Bulgarian Cardiology 31(4): 110-130, doi: 10.3897/bgcardio.31.e178401
Приложение на dapagliflozin при рутинното лечение на сърдечна недостатъчност с намалена фракция на изтласкване: резултати от българската кохорта на обширно обсервационно проучване (EVOLUTION-HF)
expand article infoИ. Груев, К. Блецова§, И. Дееничина|, Г. Горанов, К. Господинов#, Г. Гюзелев¤, М. Михалев«, С. Петранов», С. Йовев˄, В. Велчев˅
‡ Национална транспортна болница, София, България§ МБАЛ „Хаджи Димитър“, Сливен, България| МБАЛ „Свети Георги“, Пловдив, България¶ Медицински университет, Пловдив, България# УМБАЛ „Д-р Георги Странски“, Плевен, България¤ Военномедицинска академия, Варна, България« УМБАЛ „Тракия”, Стара Загора, България» УМБАЛ, Бургас, България˄ УМБАЛ „Света Екатерина“, София, България˅ УМБАЛ „Света Анна“, София, България
Open Access
Резюме
Въведение: EVOLUTION-HF е проспективно, многонационално проучване от реалната клинична практика, създадено, за да опише демографските и клиничните характеристики на пациенти, започващи лечение с dapaglifl ozin за сърдечна недостатъчност с намалена фракция на изтласкване (HFrEF) в девет държави от Централна и Източна Европа и Балтийския регион. Настоящата статия представя резултатите от българската кохорта на проучването. Материал и методи: Периодът на включване в проучването в България е между февруари 2022 г. и октомври 2022 г. в 10 центъра на проучването. Демографските и клиничните характеристики, са събрани на изходно ниво (12 месеца преди започване на лечение с dapaglifl ozin), а лечението за сърдечна недостатъчност (СН), включително лечение съгласно ръководствата (GDMT), е събрано проспективно до 12 месеца след започване на терапията с dapaglifl ozin. Лечението на СН е прилагано съгласно рутинната клинична практика. Резултати: В набора за пълен анализ са включени 150 пациенти (средна възраст: 67 години, мъже 84%). Към момента на започване на лечението с dapaglifl ozin 10 mg на ден 69,3% от пациентите са лекувани с инхибитори на ренин–ангиотензин–алдостероновата система (RAAS) и 35,3% – с всички четири класа на GDMT за СН. Почти 98% от пациентите остават на терапия с dapaglifl ozin на 6-ия и 12-ия месец. През целия период на проучването са регистрирани седем (10,12%) случая на преустановяване на лечението с dapaglifl ozin. Честотата на преустановяване на лечението с dapaglifl ozin е 4,65 на 100 пациентогодини, а медианата на времето до преустановяване не е достигната. По един пациент спира приема dapaglifl ozin между събирането на данни на изходно ниво и на 6-и месец и между събирането на данни съответно на 6-и и 12-и месец. Моделите на GDMT са относително стабилни в продължение на една година. Заключение: При 12-месечно проследяване след започване на лечение за HFrEF е наблюдавана висока степен на постоянство на приема на dapaglifl ozin. Отбелязана е значителна липса по отношение на оптимизацията на стратегията за GDMT, като само една трета от пациентите получават и четирите стълба на GDMT. Тези резултати, получени в реалната клинична практика в България, показват непосрещнатата нужда от целенасочени усилия за подобряване на възприемането на GDMT при пациенти със СН.
Ключови думи
сърдечна недостатъчност, намалена фракция на изтласкване, dapaglifl ozin, GDMT, схема на лечение, България, реална клинична практика, неинтервенционално проучване
Dapagliflozin use in routine management of heart failure with reduced ejection fraction: outcomes from the Bulgarian cohort of a large observational study (EVOLUTION-HF)
expand article infoI. Gruev¦, K. Bletzovaˀ, I. Deenichinaˁ, G. Goranovˁ, K. Gospodinov, G. Gyuzelev, M. Mihalev, S. Petranov, S. Yovev, V. Velchev
¦ National Transport Hospital, Sofia, Bulgariaˀ MHAT “Hadzhi Dimitar”, Sliven, Bulgariaˁ MHAT “Sveti Georgi”, Plovdiv, Bulgaria₵ UMHAT “Dr. Georgi Stranski”, Pleven, Bulgariaℓ Military Medical Academy, Varna, Bulgaria₰ UMHAT “Trakia”, Stara Zagora, Bulgaria₱ UMHAT, Burgas, Bulgaria₳ UMHAT “Sveta Ekaterina”, Sofia, Bulgaria₴ UMHAT “Sveta Anna”, Sofia, Bulgaria
Open Access
Abstract
Introduction: The EVOLUTION-HF is a prospective, multinational, real-world study designed to describe the demographic and clinical characteristics of patients initiating dapaglifl ozin for heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF) in nine countries from the Central and Eastern Europe and Baltic Area. This manuscript presents the results of the Bulgarian cohort of the study. Methods: Enrolment period in Bulgaria was between February 2022 and October 2022, in 10 study sites. Demographic and clinical characteristics were collected at baseline (12 months before dapaglifl ozin initiation), and treatment for heart failure (HF), including guideline-directed treatment (GDMT) was collected prospectively until 12 months after dapaglifl ozin initiation. The HF treatment was administered as per routine clinical practice. Results: One hundred and fi fty patients were included in the full analysis set (mean age: 67 years, males 84%). At the time of initiation of dapaglifl ozin 10 mg/day, 69.3% of patients had treatment with renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) inhibitors and 35.3% all four GDMTs in HF. Almost 98% of patients remained on dapaglifl ozin at 6 months and 12 months. Seven (10.12%) dapaglifl ozin discontinuations were recorded throughout the study. The discontinuation rate of dapaglifl ozin was 4.65 per 100 patient-years and the median time-to-discontinuation was not reached. One patient stopped dapaglifl ozin between baseline and 6 month and between 6 month and 12 month-data collection, respectively. GDMT patterns were relatively stable over one year. Conclusion: A high rate of persistence of dapaglifl ozin was observed at 12-month follow-up after initiation for HFrEF. A substantial gap was noted related to GDMT strategy optimization, with only one third of patients receiving all four GDMT pillars. These results obtained in real-world practice in Bulgaria point to the unmet need for targeted efforts to improve GDMT adoption in patients with HFrEF.
Keywords
heart failure, reduced ejection fraction, dapaglifl ozin, GDMT, treatment pattern, Bulgaria, real-world, non-interventional study
login to comment